Crispr-basierte Genrepression ist eine Technik, die auf dem CRISPR-Cas9-System basiert, um die Expression spezifischer Gene zu hemmen. Anstatt das Genom zu schneiden, wie es bei der Genom-Editierung der Fall ist, wird ein modifiziertes Cas9-Protein verwendet, das als dCas9 (deactivated Cas9) bekannt ist. Dieses Protein kann an eine spezifische DNA-Sequenz binden, ohne sie zu schneiden, und blockiert so die Transkription des Zielgens. Die Effizienz der Genrepression kann durch die Kombination mit kleinen RNA-Molekülen, wie z. B. sgRNA (single guide RNA), erhöht werden, die gezielt die Bindungsstelle für das dCas9 ansteuern. Diese Methode hat vielversprechende Anwendungen in der Funktionsgenomik und in der Behandlung von Krankheiten, indem sie eine präzise Kontrolle über die Genexpression ermöglicht.
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